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cDNA文庫構(gòu)建的注意事項和操作

發(fā)布日期: 2023-02-20
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   cDNA文庫構(gòu)建是指某生物某發(fā)育時期所轉(zhuǎn)錄的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA片段與某種載體連接而形成的克隆的集合。
 
  一、SuperscriptII—RT合成第一鏈
 
  1.在一RNase-free的0.2mlPCR管中加入xulmRNA(大約500ng)、1ulXhoIPrimer(1.4ug/ul)、
 
  (5’GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAGTTTTTTTTTTTTTTTTTT…3’)、11-xulRNase-freewater)
 
  說明:大于500ngmRNA分n管(500ng/tube)合成第一鏈,第一鏈合成完畢后將n管合成一管進行第二鏈合成。
 
  2.混勻后,70℃反應(yīng)10分鐘。
 
  3.反應(yīng)完成后,立刻將反應(yīng)體系置于冰上5min。
 
  4.稍微離心一下,順序加入以下試劑:
 
 ?。?)4ul5×firststrandbuffer
 
 ?。?)2ul0.1MDTT
 
 ?。?)1ul10mMdNTP(自己配制)
 
  cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多,能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說,從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同,基因組DNA文庫所含的是帶有內(nèi)含子和外顯子的基因組基因,而從cDNA文庫中獲得的是已經(jīng)過剪接、去除了內(nèi)含子的cDNA。
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